Crecimiento y Hormonas
CJC-1295 + Ipamorelina
Dos mecanismos en un vial — análogo de GHRH más agonista selectivo de grelina.
Imagen ilustrativa de esta presentación. Accesorios no incluidos.
Solo investigación · no uso humano
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Información del producto
Descripción e investigación
Ficha de CJC-1295 + Ipamorelina para investigación de laboratorio. Revisa la presentación, el uso RUO y la documentación por lote que Veltis publique.
Especificaciones y documentación
- SKU
- CJC-IPA-5-5
Documentación pendiente
El documento analítico de este material aún no está publicado. No se declara una pureza de lote. Consulta la biblioteca COA o solicita el documento.
Ver biblioteca COANo hay información documental suficiente para esta ficha. Consulta su disponibilidad antes de usar datos analíticos.
Almacenamiento y uso en investigación
Almacenamiento
Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
Más investigación, fuentes y recursos
Contexto de investigación
¿Para qué sirve CJC-1295 + Ipamorelin?
CJC-1295 + Ipamorelin combina un análogo de GHRH y un secretagogo del receptor de grelina para investigación del eje somatotrópico. Es material RUO, no para consumo humano. Forma DAC/no-DAC, proporción, lote y documento analítico deben comprobarse en la ficha.
Lo que se ha investigado
- Mecanismos complementarios (GHRH + GHRP) — CJC-1295 activa el receptor de GHRH e ipamorelina el GHS-R; en literatura se describe una liberación pulsátil sinérgica de GH.
- Elevación sostenida de GH/IGF-I reportada — Para CJC-1295, PubMed reporta aumentos dependientes de la dosis en GH (2–10×) e IGF-I (1.5–3×) en adultos sanos.
- Componente selectivo — La ipamorelina es el mimético de grelina más selectivo del clúster — mínima estimulación de cortisol/prolactina frente a los GHRP más antiguos.
- Stack insignia del catálogo de crecimiento — Combo CJC-1295 + Ipamorelin 5mg/5mg, química verificada vs PubChem/ChemicalBook.
Mecanismo (según literatura)
Según PubMed (Teichman et al. 2005, J Clin Endocrinol Metab), el CJC-1295 subcutáneo produce aumentos dependientes de la dosis en GH (2–10×) e IGF-I (1.5–3×) en adultos sanos mediante estimulación del receptor de GHRH. La ipamorelina añade un mecanismo distinto: según PubMed (Venkova et al. 2009, J Pharmacol Exp Ther), es un mimético selectivo de la grelina que estimula la GH vía el GHS-R con mínima estimulación de cortisol/prolactina. Al activar ambos receptores, la combinación se describe en literatura como una optimización del pulso natural de GH.
Manejo en laboratorio
Materiales de investigación liofilizados. Para uso de laboratorio se reconstituyen con agua bacteriostática: transfiere el diluyente con una jeringa estéril, dirigiendo el chorro hacia la pared interna del vial y dejando que resbale lentamente; gira suavemente y no agites. Conservación refrigerada (reconstituido 2–8 °C). Consulta la calculadora de reconstitución y la guía técnica. No se proporcionan indicaciones de uso ni dosificación humana.
Evidencia citada
- CJC-1295 subcutáneo produce aumentos dependientes de la dosis en GH (2–10×) e IGF-I (1.5–3×) en adultos sanos, sostenidos durante días vía el receptor de GHRH. DOI ↗
- La ipamorelina es un mimético selectivo de la grelina que estimula la GH con mínima estimulación de cortisol/prolactina (modelo en roedores). DOI ↗
Material para investigación y uso de laboratorio únicamente (RUO). No para consumo humano ni veterinario. La información es un resumen de literatura científica, no consejo médico ni indicaciones de uso.
Guía completa de CJC-1295 + Ipamorelin →Navegación de investigación
Documentación y contexto de investigación
Preguntas frecuentes.
FAQ¿Por qué se combinan CJC-1295 e ipamorelina?
Actúan en receptores distintos del mismo eje: CJC-1295 sobre el receptor de GHRH e ipamorelina sobre el GHS-R (grelina). En la literatura esa complementariedad se describe como una liberación pulsátil sinérgica de GH.
¿En qué se diferencia de los GHRP como GHRP-2 o GHRP-6?
La ipamorelina es el mimético de grelina más selectivo: en literatura estimula menos cortisol y prolactina que los GHRP más antiguos. CJC-1295 no es un GHRP, sino un análogo de GHRH que activa otro receptor.
¿Está aprobado para uso humano?
No. Son compuestos en investigación, no aprobados para uso terapéutico y prohibidos por la WADA. Se venden exclusivamente como material de laboratorio (RUO). Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
¿Cómo verifico la calidad del lote?
Consulta la ficha y la biblioteca COA del lote. Si hay un documento público enlazado, confirma número de lote, HPLC e identidad; si no, solicita el documento fuente.
¿Dónde comprar CJC 1295 + Ipamorelin en México?
El stack CJC 1295 + Ipamorelin 5mg/5mg aparece en Veltis como material de laboratorio (RUO). Consulta precio y disponibilidad en la ficha; verifica el documento analítico publicado del lote, o solicítalo si no está enlazado.
¿Qué diferencia hay entre CJC 1295 solo y el combo CJC ipamorelin?
CJC 1295 por sí solo es un análogo de GHRH que actúa en el receptor de GHRH. El combo CJC ipamorelin añade la ipamorelina, un mimético de grelina que activa el GHS-R. En literatura, combinar ambos receptores se describe como una liberación pulsátil de GH más completa que cualquiera de los dos compuestos por separado.
¿Cómo verifico la documentación analítica de este producto?
Este producto no tiene ahora un COA público enlazado. Solicita el documento fuente y verifica producto, lote, métodos y resultados antes de confiar en cualquier afirmación de pureza.
¿Cómo se almacena este compuesto?
Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
¿Está aprobado por COFEPRIS?
Veltis presenta este artículo como material exclusivo para investigación, no como medicamento, suplemento ni producto aprobado para uso humano o veterinario. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad; la investigación en humanos requiere la autorización y revisión ética aplicables.
¿Cuánto tarda el envío?
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