TB-500: guía de investigación y trazabilidad en México

En catálogos de investigación, TB-500 suele nombrarse como el fragmento sintético acetilado Ac-LKKTETQ (7 aminoácidos, ~889 Da, CAS 885340-08-9, PubChem CID 62707662). Wikidata lo ancla como Q137400007. Esa nomenclatura no es intercambiable con la timosina β4 (Tβ4) completa de 43 residuos (~4963 Da), ni con la timosina alfa-1.

El heptapéptido coincide con el dominio de unión a actina de Tβ4. Eso explica por qué muchos papers hablan de Tβ4 y los proveedores etiquetan TB-500: no prueba que el vial comercial sea la proteína usada en Nature o en *J Invest Dermatol*. Un laboratorio debe exigir que ficha, etiqueta y COA declaren la misma secuencia, la misma masa y el mismo lote.

La evidencia indexada más citada describe Tβ4 completa. Goldstein et al. (2012, *Expert Opin Biol Ther*) resumen unión a G-actina, migración celular, menos apoptosis e inflamación y menor fibrosis en modelos (DOI 10.1517/14712598.2012.634793, PMID 22074294). Esa revisión no convierte al fragmento comercial en un equivalente documentado.

En corazón, Smart et al. (2007, *Nature*) asociaron Tβ4 a movilización de progenitores epicárdicos y neovascularización en ratón (DOI 10.1038/nature05383, PMID 17108969). Bock-Marquette et al. (2004, *Nature*) situaron integrina-quinasa ligada (ILK) en migración y supervivencia de células cardíacas (DOI 10.1038/nature03000, PMID 15565145).

En piel, Malinda et al. (1999, *J Invest Dermatol*) reportaron reepitelización más rápida en herida de espesor total en rata, por vía tópica o intraperitoneal (DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00708.x, PMID 10469335). En córnea, Sosne et al. (2002, *Exp Eye Res*) describieron mejor epitelio y menos inflamación tras lesión por álcali (DOI 10.1006/exer.2001.1125, PMID 11950239). Sosne (2010, *Ann N Y Acad Sci*) revisó esa línea ocular (DOI 10.1111/j.1749-6632.2010.05472.x).

Ninguno de esos trabajos identifica el material como el SKU TB-500 de un catálogo. Sirven para diseñar un experimento sobre Tβ4 o sobre el dominio Ac-LKKTETQ; no autorizan extrapolar cicatrización humana.

Cómo citar sin fusionar fragmento y proteína: tres preguntas cierran el diseño. Primera, ¿el paper usó el fragmento Ac-LKKTETQ o la Tβ4 de 43 residuos? Segunda, ¿el sistema fue in vitro, animal o un trabajo clínico? Tercera, ¿el COA del lote que tienes declara masa coherente con ~889 Da? Si alguna respuesta queda abierta, no cites el DOI como si describiera el vial. Esta guía solo reutiliza Goldstein 2012, Smart 2007, Bock-Marquette 2004, Malinda 1999 y Sosne 2002/2010.

El hallazgo más repetido es el secuestro de G-actina: Tβ4 une monómeros de actina y participa en el equilibrio F-actina / G-actina. Goldstein 2012 y la biología clásica de Huff sitúan esa unión como el ancla estructural. La migración celular, la movilización de progenitores y la angiogénesis aparecen como consecuencias en el modelo, no como un receptor de alta afinidad único.

Bock-Marquette 2004 añade ILK y supervivencia en células cardíacas. Smart 2007 sitúa el epicardio adulto como fuente de progenitores. Sosne describe además un efecto antiinflamatorio local en córnea. Esas rutas son hallazgos de laboratorio. No equivalen a un mecanismo clínico validado ni a una indicación.

Hay un desfase de identidad: el corpus robusto es Tβ4; el material de catálogo es un fragmento de 7 residuos. Extraer conclusiones del primero y aplicarlas al segundo es un error de diseño. Tampoco hay, a la fecha de esta revisión, un programa pivotal publicado que establezca seguridad y eficacia terapéutica del fragmento en personas.

Se reporta una vida media corta (del orden de horas) para el fragmento en fuentes secundarias; esa cifra no sustituye una curva de estabilidad del lote que tengas en mano. WADA prohíbe Tβ4 y sus factores liberadores en el deporte. Veltis no vende un producto para uso humano.

HPLC informa qué fracción del cromatograma es el pico principal. No identifica la molécula. Un contaminante con tiempo de retención parecido puede pasar.

MS debe ser coherente con ~889 Da y con Ac-LKKTETQ. Si el certificado reporta masa de Tβ4 completa (~4963 Da) o no declara acetilación, el material no coincide con la ficha de TB-500.

El COA solo es útil si el lote del PDF coincide con la etiqueta. Veltis publica documentos en la biblioteca COA cuando el lote tiene archivo público; si no está enlazado, solicita el documento fuente. Esta guía no inventa purezas ni números de lote.

El material se suministra liofilizado. La reconstitución es un procedimiento de banco, no una pauta de uso humano. Diluyente documentado, técnica aséptica, chorro a la pared del vial y giro suave. Anota fecha, volumen, concentración de trabajo, lote e iniciales.

La calculadora de reconstitución sirve para aritmética de concentraciones. Para elegir diluyente, ver agua bacteriostática vs agua estéril. Conservación: sigue la ficha del lote. Un sólido liofilizado y una solución no tienen la misma estabilidad.

No son la misma molécula. BPC-157 es el pentadecapéptido GEPPPGKPADDAGLV (~1419.5 Da) con literatura de angiogénesis y modelos de tendón o mucosa. TB-500 es el fragmento Ac-LKKTETQ, discutido por actina y migración, con más papers sobre Tβ4 que sobre el fragmento.

Que ambos aparezcan en recuperación y reparación no los vuelve equivalentes. El combo es una presentación de investigación: cada componente sigue necesitando identidad y COA propios. Un blend Glow o BPC+TB no hereda los dos corpus; cada literatura se cita por separado.

Material exclusivo para investigación de laboratorio. No es medicamento, no indica uso humano y no constituye consejo médico.

TB-500 no es un medicamento con registro COFEPRIS. No es un suplemento. Está prohibido por la WADA en el contexto deportivo. Veltis lo ofrece solo como material RUO para laboratorio.

Esta página no es asesoría legal y no presenta la compra como un acto farmacéutico autorizado. Quien adquiere el reactivo responde por uso institucional, etiquetado, almacenamiento y desecho. Precio y existencias viven en /products/tb-500-10mg, no aquí. Contexto de compra técnica: péptidos en México.

Material exclusivo para investigación de laboratorio. No es medicamento, no indica uso humano y no constituye consejo médico.

Estos puntos cierran el banco. No sustituyen el COA del lote ni convierten un paper de Tβ4 en certificado del vial.